PRODUKT BADAWCZY / WKRÓTCE

PolyGluNAD
190 mg

Trójwarstwowa formulacjaPOLY + GLU + NAD50 mg polidatyny · 100 mg NAD⁺ · 40 mg zredukowanego glutationu

Trzy uzupełniające się kierunki badawcze w jednej rozwijanej formulacji: ochrona komórkowa, energia mitochondrialna i równowaga redoks.

Cena za penWKRÓTCE
1
Razem
PYTANIE, KTÓRE WARTO ZADAĆ

Czy to będzie święty Graal?

Zobaczymy, co powie nauka.

PolyGluNAD 190 mg EZnject
DLACZEGO TEN PROJEKT ZWRACA UWAGĘ?
  • Trzy komponenty o uzupełniających się rolach badawczych
  • Sucha formulacja oddzielona od płynu do chwili aktywacji
  • Zamknięty system ograniczający ręczne etapy rekonstytucji
  • Jedna platforma do badania zgodności i stabilności kombinacji
OBIECUJĄCY KIERUNEK BADAŃ

Jeżeli potencjał komponentów zostanie potwierdzony również dla połączonej formulacji, PolyGluNAD może stać się interesującą platformą badań nad energią komórkową, odpornością na stres oksydacyjny i procesami regeneracyjnymi.

Potencjał poszczególnych składników nie jest jeszcze dowodem działania gotowej formulacji.

01 / OPIS PRODUKTU

Tożsamość formulacji

PolyGluNAD jest rozwijaną trójwarstwową formulacją badawczą łączącą 50 mg polidatyny, 100 mg NAD⁺ i 40 mg zredukowanego glutationu. Celem programu jest sprawdzenie, czy trzy komponenty mogą zachować kontrolowaną jakość, zgodność i stabilność w jednym systemie.

PASZPORT PRODUKTU

Najpierw dokumentacja. Potem decyzja.

Każdy parametr ma własny status. Oddzielamy dane identyfikacyjne od deklaracji dostawcy i dokumentów, które muszą zostać przypisane do konkretnej partii.

SUBVERIX™ / QUALITY RECORDLIVE STATUS
Produkt
PolyGluNAD 190 mg
Format
Triple-layer Peptourbillon / Lyoprester + EZnject
Partia
zostanie nadana przed sprzedażą
Projektowana formulacjaPolidatyna + NAD⁺ + glutation
DEKLARACJA DOSTAWCY
Projektowana ilość190 mg
DEKLARACJA DOSTAWCY
Zgodność komponentówprogram badań w przygotowaniu
WYMAGA DOKUMENTU PARTII
Stabilność formulacjiprogram badań w przygotowaniu
WYMAGA DOKUMENTU PARTII

PAKIET DOKUMENTÓW

Certyfikat analizy (CoA)WYMAGA DOKUMENTU PARTIIRaport stabilnościWYMAGA DOKUMENTU PARTIIPotwierdzenie tożsamościWYMAGA DOKUMENTU PARTII
SPRAWDŹ PARTIĘ

Rejestr partii jest gotowy na pierwszą dostawę.

Po publikacji partii wpiszesz kod z etykiety, aby otworzyć przypisany rekord i dokumenty.

Status „potwierdzone” może zostać nadany dopiero po sprawdzeniu dokumentu źródłowego. Brak dokumentu nie jest zastępowany obietnicą marketingową.

02 / POLYGLUNAD

Dlaczego ten format?

01

Trzy kierunki badawcze

Polidatyna, NAD⁺ i zredukowany glutation łączą obszary ochrony komórkowej, bioenergetyki oraz równowagi redoks.

02

Trójwarstwowa formulacja

Każdy komponent ma zachować własną tożsamość przed kontrolowanym połączeniem w rozwijanym systemie.

03

Format dwukomorowy

Sucha formulacja i ciecz rekonstytucyjna pozostają oddzielone aż do aktywacji wkładu.

04

Jedna platforma analityczna

Program rozwoju obejmuje zgodność składników, stabilność, produkty degradacji i powtarzalność całego zestawu.

03 / COMPONENTS

Co wnosi każdy składnik?

  • Polidatyna: badana w kontekście stresu oksydacyjnego, odpowiedzi zapalnej, metabolizmu i ochrony komórek.
  • NAD⁺: centralny koenzym przemian energetycznych, badany w kontekście mitochondriów, naprawy DNA i starzenia komórkowego.
  • Zredukowany glutation: element ochrony antyoksydacyjnej i utrzymania komórkowej równowagi redoks.

04 / SPECIFICATION

Dane techniczne

Typ
Triple-layer Peptourbillon
Formulacja
190 mg
Komponenty
Polidatyna + NAD⁺ + glutation
Technologia
RF Tunnel · Lyoprester · P-EARLs
Format
Lyoprester + EZnject
05

Pytania badawcze

Kluczowe będą: zgodność chemiczna trzech składników, stabilność po rekonstytucji, analityczne rozdzielenie produktów degradacji oraz powtarzalność systemu.

06

Status rozwoju

Produkt znajduje się w fazie rozwoju. Parametry czystości, stabilności i zgodności muszą zostać potwierdzone dokumentacją oraz certyfikatem analizy konkretnej partii.

07

Przeznaczone użycie

Wyłącznie do profesjonalnych badań laboratoryjnych. Produkt nie jest przeznaczony do spożycia, samodzielnego podawania, diagnostyki ani stosowania u ludzi.

08 / NEXT STEP

Dokumentacja w przygotowaniu

Pełna karta zostanie uzupełniona o dokumentację formulacji, stabilności i konkretnej partii przed uruchomieniem sprzedaży.
Śledź aktualności Wróć do sklepu