Deklarowana formulacja50 mg T-38 + 25 mg GHK-Cu²⁺
DEKLARACJA DOSTAWCYPRODUKT BADAWCZY
TelomeREGEN
75 mg
Deklarowana formulacjaT-38 + GHK-Cu²⁺50 mg Pineal Gland Peptide T-38 + 25 mg GHK-Cu²⁺
Dwuwarstwowa formulacja badawcza Peptourbillon w systemie Lyoprester + EZnject, przygotowana do kontrolowanej rekonstytucji w zamkniętym wkładzie.
Cena za pen980,00 zł
Razem980,00 zł
- Sucha formulacja pozostaje oddzielona od płynu do aktywacji
- Rozpuszczalnik jest zintegrowany w zamkniętym systemie
- Mniej ręcznych etapów rekonstytucji i przenoszenia płynu
- Dwuwarstwowa formulacja i system dostarczane jako jeden zestaw
OBIECUJĄCY KIERUNEK BADAŃ
Potencjał komponentów nie jest dowodem działania gotowej formulacji ani jej zastosowania u ludzi.Jeżeli wyniki zostaną potwierdzone, T-38 może mieć znaczenie dla badań nad biologią telomerów i regulacją związaną z gruczołem szyszynkowym, a GHK-Cu²⁺ dla procesów naprawy tkanek, macierzy zewnątrzkomórkowej i odpowiedzi komórkowej.
01 / OPIS PRODUKTU
Tożsamość formulacji
TelomeREGEN łączy Pineal Gland Peptide T-38 i GHK-Cu²⁺ w dwuwarstwowej formulacji badawczej. Konstrukcja umożliwia badanie tożsamości, zgodności, stabilności po rekonstytucji oraz zachowania obu komponentów w jednym systemie. Nie potwierdza to bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania u ludzi.
PASZPORT PRODUKTU
Najpierw dokumentacja. Potem decyzja.
Każdy parametr ma własny status. Oddzielamy dane identyfikacyjne od deklaracji dostawcy i dokumentów, które muszą zostać przypisane do konkretnej partii.
SUBVERIX™ / QUALITY RECORDLIVE STATUS
- Produkt
- TelomeREGEN 75 mg
- Format
- Dual-layer Peptourbillon / Lyoprester + EZnject
- Partia
- zostanie nadana przed sprzedażą
Deklarowana ilość75 mg
DEKLARACJA DOSTAWCYDeklarowana czystość≥98.8%
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIStabilność po aktywacji40 dni / około 3°C
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIPAKIET DOKUMENTÓW
Certyfikat analizy (CoA)WYMAGA DOKUMENTU PARTIIRaport stabilnościWYMAGA DOKUMENTU PARTIIPotwierdzenie tożsamościDEKLARACJA DOSTAWCY
Status „potwierdzone” może zostać nadany dopiero po sprawdzeniu dokumentu źródłowego. Brak dokumentu nie jest zastępowany obietnicą marketingową.
02 / TELOMEREGEN
Dlaczego ten format?
Dwuwarstwowa formulacja
T-38 i GHK-Cu²⁺ są opisane jako dwie części jednej formulacji badawczej przeznaczonej do analizy po aktywacji.
Format dwukomorowy
Suchy materiał i ciecz rekonstytucyjna pozostają rozdzielone do momentu aktywacji systemu.
Zamknięta droga płynu
System ogranicza ręczne otwieranie fiolki i przenoszenie rozpuszczalnika pomiędzy oddzielnymi pojemnikami.
Identyfikowalny zestaw
Wkład, system EZnject oraz dokumentacja powinny być przypisane do konkretnej partii produktu.
03 / EZNJECT
Co znajduje się w zestawie
- dwukomorowy wkład Lyoprester z deklarowaną formulacją 75 mg
- 1 ml cieczy rekonstytucyjnej P-EARL deklarowanej przez dostawcę
- jednorazowy system EZnject z deklarowanym mechanizmem mikroindeksowanym
- informacje identyfikujące partię; finalna zawartość zestawu zostanie potwierdzona przed sprzedażą
04 / SPECIFICATION
Dane techniczne
- Typ
- Dual-layer Peptourbillon
- Formulacja
- 75 mg
- Komponenty
- 50 mg T-38 + 25 mg GHK-Cu²⁺
- Format
- Lyoprester + EZnject
- Deklarowana czystość
- ≥98,8% — wymaga CoA partii
Weryfikacja jakości
Producent deklaruje RP-HPLC, ESI-MS oraz testy komórkowe. Parametry muszą być potwierdzone certyfikatem analizy i dokumentacją konkretnej partii przed przedstawieniem ich jako zweryfikowane dane SUBVERIX™.
Przechowywanie i stabilność
Producent deklaruje stabilność nieaktywowanego wkładu w temperaturze pokojowej oraz 40 dni po przygotowaniu w temperaturze około 3°C. Warunki wymagają potwierdzenia raportem stabilności właściwym dla formulacji i partii.
Przeznaczone użycie
Wyłącznie do profesjonalnych badań laboratoryjnych in vitro lub — jeśli pozwala na to prawo i zatwierdzony protokół — in vivo w uprawnionej jednostce. Produkt nie jest przeznaczony do stosowania przez ludzi.
08 / EVIDENCE