Tożsamość cząsteczkiLY3437943 / CAS 2381089-83-2
POTWIERDZONEPRODUKT BADAWCZY
Retatrutide
40 mg
Okres półtrwania≈ 144 godzinyokoło 6 dni w badaniach farmakokinetycznych badanego związku
Retatrutyd (LY3437943) jest badanym peptydem o aktywności agonistycznej wobec receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Zestaw SUBVERIX™ łączy materiał badawczy z dwukomorowym wkładem Lyoprester i systemem EZnject.
Cena za pen1298,00 zł
20% RABATUPRZY ZAKUPIE 3 SZTUK
Razem1298,00 zł
- Peptyd pozostaje suchy aż do aktywacji systemu
- Rozpuszczalnik znajduje się w zamkniętym wkładzie
- Mniej ręcznych etapów przygotowania i przenoszenia płynu
- Jeden identyfikowalny zestaw: wkład, system i dokumentacja partii
OBIECUJĄCY KIERUNEK BADAŃ
Badania dotyczą cząsteczki. Nie przesądzają o działaniu ani zastosowaniu produktu SUBVERIX™ u ludzi.Jeżeli obecne wyniki zostaną potwierdzone w dalszych badaniach, potrójny agonizm GIPR, GLP-1R i GCGR może mieć znaczenie dla kontroli masy ciała, metabolizmu glukozy i lipidów, bilansu energetycznego oraz parametrów kardiometabolicznych.
Dowiedz się jako pierwszy.
Bez zobowiązania do zakupu.
Wybierz produkt i zostaw adres e-mail. Napiszemy dopiero wtedy, gdy opublikujemy zweryfikowaną informację o dostępności.
01 / Opis produktu
Tożsamość cząsteczki
Retatrutyd to pojedynczy, długo działający peptyd projektowany jako potrójny agonista receptorów inkretynowych i glukagonowego. Połączenie tych trzech kierunków jest przedmiotem badań metabolicznych; nie oznacza potwierdzonego zastosowania produktu SUBVERIX™ u ludzi.
Zobacz, co się zmienia.
Krok po kroku.
Wybierz etap i prześledź drogę materiału: od chronionej postaci suchej do identyfikowalnego zapisu badawczego.
01 / 03
Suchy materiał pozostaje oddzielony.
Liofilizat znajduje się w pierwszej komorze, a ciecz rekonstytucyjna w drugiej. Do chwili aktywacji nie tworzą roztworu.
PASZPORT PRODUKTU
Najpierw dokumentacja. Potem decyzja.
Każdy parametr ma własny status. Oddzielamy dane identyfikacyjne od deklaracji dostawcy i dokumentów, które muszą zostać przypisane do konkretnej partii.
SUBVERIX™ / QUALITY RECORDLIVE STATUS
- Produkt
- Retatrutide / LY3437943
- Format
- Lyoprester dual chamber + EZnject
- Partia
- zostanie nadana przed sprzedażą
Deklarowana ilość40 mg
DEKLARACJA DOSTAWCYDeklarowana czystość≥99.2%
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIStabilność po aktywacji90 dni / 2 – 8°C
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIPAKIET DOKUMENTÓW
Certyfikat analizy (CoA)WYMAGA DOKUMENTU PARTIIRaport stabilnościWYMAGA DOKUMENTU PARTIIPotwierdzenie tożsamościDEKLARACJA DOSTAWCY
Status „potwierdzone” może zostać nadany dopiero po sprawdzeniu dokumentu źródłowego. Brak dokumentu nie jest zastępowany obietnicą marketingową.
02 / RETATRUTIDE
Dlaczego ten format?
Potrójny profil receptorowy
Aktywność wobec GIPR, GLP-1R i GCGR pozwala badać skoordynowane sygnały metaboliczne w jednym modelu cząsteczkowym.
Format dwukomorowy
Materiał liofilizowany i ciecz rekonstytucyjna pozostają rozdzielone do momentu aktywacji systemu.
Identyfikowalna partia
Numer partii, dokumentacja analityczna i warunki stabilności powinny być przypisane do konkretnego wkładu.
Precyzyjna obsługa
Mikroindeksowany system EZnject jest przeznaczony do kontrolowanej pracy laboratoryjnej zgodnie z zatwierdzonym protokołem instytucjonalnym.
03 / EZNJECT
Co znajduje się w zestawie
- 1 × dwukomorowy wkład Lyoprester z deklarowanymi 40 mg retatrutydu; dostawca opisuje przygotowanie w atmosferze argonu i uszczelnienie próżniowe
- 1 ml P‑EARL — aseptyczna ciecz rekonstytucyjna deklarowana przez Panacea Bio Chem
- 1 × jednorazowy system EZnject z deklarowanym mechanizmem mikroindeksowanym
- Informacje identyfikujące partię i okres przydatności; ostateczny sposób znakowania zostanie potwierdzony przed sprzedażą
04 / SPECIFICATION
Dane techniczne
- Nazwa
- Retatrutyd / LY3437943
- CAS
- 2381089-83-2
- Masa cząsteczkowa
- 4731,33 Da
- Profil
- agonista GIPR / GLP-1R / GCGR
- Deklarowana czystość
- ≥99,2% — wymaga CoA konkretnej partii
- Format
- wkład Lyoprester + system EZnject
- Masa i wymiary zestawu
- do potwierdzenia w finalnej specyfikacji produkcyjnej
Weryfikacja jakości
Dostawca deklaruje analizę RP‑HPLC i potwierdzenie masy metodą ESI‑MS. Podane parametry receptorowe KD, EC50 oraz analiza ekspresji genów nie zostały niezależnie zweryfikowane w źródłach dostępnych publicznie. Powinny być komunikowane dopiero po udostępnieniu raportów metod, surowych wyników i dokumentacji konkretnej partii.
Przechowywanie i stabilność
Nieaktywowany wkład: przechowywanie w temperaturze pokojowej zgodnie z dokumentacją konkretnej partii. Po rekonstytucji dostawca deklaruje stabilność przez 90 dni w temperaturze 2 – 8°C. Chronić przed bezpośrednim światłem i przechowywać poza zasięgiem dzieci. Deklaracja stabilności wymaga raportu z badania dla danej formulacji i opakowania.
Przeznaczone użycie
Wyłącznie do profesjonalnych badań laboratoryjnych in vitro lub in vivo prowadzonych zgodnie z prawem i protokołem instytucjonalnym. Produkt nie jest przedstawiany jako dopuszczony lek, nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania i nie zawiera instrukcji dawkowania.
08 / EVIDENCE