Tożsamość cząsteczkiLY3437943 / CAS 2381089-83-2
DEKLARACJA DOSTAWCYPRODUKT BADAWCZY
Retatrutide
40 mg
Okres półtrwania≈ 144 godzinyokoło 6 dni w badaniach farmakokinetycznych badanego związku
Retatrutyd (LY3437943) jest badanym peptydem o aktywności agonistycznej wobec receptorów GIP, GLP-1 i glukagonu. Zestaw SUBVERIX™ łączy materiał badawczy z dwukomorowym wkładem Lyoprester i systemem EZnject.
DOSTĘPNY TERAZMożesz dodać do koszyka
Cena za pen1298,00 zł
20% RABATUPRZY ZAKUPIE 3 SZTUK
Razem1298,00 zł
- Peptyd pozostaje suchy aż do aktywacji systemu
- Rozpuszczalnik znajduje się w zamkniętym wkładzie
- Mniej ręcznych etapów przygotowania i przenoszenia płynu
- Jeden identyfikowalny zestaw: wkład, system i dokumentacja partii
OBIECUJĄCY KIERUNEK BADAŃ
Badania dotyczą cząsteczki. Nie przesądzają o działaniu ani zastosowaniu produktu SUBVERIX™ u ludzi.Jeżeli obecne wyniki zostaną potwierdzone w dalszych badaniach, potrójny agonizm GIPR, GLP-1R i GCGR może mieć znaczenie dla kontroli masy ciała, metabolizmu glukozy i lipidów, bilansu energetycznego oraz parametrów kardiometabolicznych.
01 / Opis produktu
Tożsamość cząsteczki
Retatrutyd to pojedynczy, długo działający peptyd projektowany jako potrójny agonista receptorów inkretynowych i glukagonowego. Połączenie tych trzech kierunków jest przedmiotem badań metabolicznych; nie oznacza potwierdzonego zastosowania produktu SUBVERIX™ u ludzi.
Zobacz, co się zmienia.
Krok po kroku.
Wybierz etap i prześledź drogę materiału: od chronionej postaci suchej do identyfikowalnego zapisu badawczego.
DRY / SEPARATED01 / 03
Dwie komory przed aktywacją.
Liofilizat i ciecz pozostają rozdzielone w jednym wkładzie. Na ilustracji widać rzeczywistą konstrukcję kartridża dwukomorowego.
PASZPORT PRODUKTU
Najpierw dokumentacja. Potem decyzja.
Każdy parametr ma własny status. Oddzielamy dane identyfikacyjne od deklaracji dostawcy i dokumentów, które muszą zostać przypisane do konkretnej partii.
SUBVERIX™ / QUALITY RECORDLIVE STATUS
- Produkt
- Retatrutide / LY3437943
- Format
- Lyoprester dual chamber + EZnject
- Partia
- zostanie nadana przed sprzedażą
Deklarowana ilość40 mg
DEKLARACJA DOSTAWCYDeklarowana czystość≥99.2%
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIStabilność po aktywacji90 dni / 2 – 8°C
WYMAGA DOKUMENTU PARTIIPAKIET DOKUMENTÓW
Certyfikat analizy (CoA)WYMAGA DOKUMENTU PARTII
Potwierdzenie tożsamościDEKLARACJA DOSTAWCY
Deklaracja producenta dotycząca cząsteczki i systemu została odniesiona wyłącznie do jednoskładnikowego produktu SUBVERIX™ Retatrutide 40 mg.
- Retatrutide (LY3437943), CAS 2381089-83-2, deklarowana masa cząsteczkowa 4731,33 Da i profil agonisty GIPR / GLP-1R / GCGR.
- Deklarowane 40 mg materiału liofilizowanego w dwukomorowym wkładzie Lyoprester, oddzielone od 1 ml płynu P-EARL do chwili aktywacji.
- Komora materiałowa chroniona argonem i zamknięta próżniowo; aktywacja odbywa się w zamkniętym układzie z systemem EZnject.
- Producent wskazuje RP-HPLC i ESI-MS jako metody kontroli; wynik czystości i tożsamości wymaga CoA konkretnej partii.
To jest deklaracja dostawcy, a nie certyfikat partii. SUBVERIX™ pozostawia CoA w statusie oczekującym do czasu otrzymania i weryfikacji dokumentu.
Źródło danych producenta — Panacea Bio ChemStatus „potwierdzone” może zostać nadany dopiero po sprawdzeniu dokumentu źródłowego. Brak dokumentu nie jest zastępowany obietnicą marketingową.
02 / RETATRUTIDE
Dlaczego ten format?
Potrójny profil receptorowy
Aktywność wobec GIPR, GLP-1R i GCGR pozwala badać skoordynowane sygnały metaboliczne w jednym modelu cząsteczkowym.
Format dwukomorowy
Materiał liofilizowany i ciecz rekonstytucyjna pozostają rozdzielone do momentu aktywacji systemu.
Identyfikowalna partia
Numer partii, dokumentacja analityczna i warunki stabilności powinny być przypisane do konkretnego wkładu.
Precyzyjna obsługa
Mikroindeksowany system EZnject jest przeznaczony do kontrolowanej pracy laboratoryjnej zgodnie z zatwierdzonym protokołem instytucjonalnym.
03 / EZNJECT
Co znajduje się w zestawie
- 1 × dwukomorowy wkład Lyoprester z deklarowanymi 40 mg retatrutydu; dostawca opisuje przygotowanie w atmosferze argonu i uszczelnienie próżniowe
- 1 ml P‑EARL — aseptyczna ciecz rekonstytucyjna deklarowana przez Panacea Bio Chem
- 1 × jednorazowy system EZnject z deklarowanym mechanizmem mikroindeksowanym
- Informacje identyfikujące partię i okres przydatności; ostateczny sposób znakowania zostanie potwierdzony przed sprzedażą
04 / SPECIFICATION
Dane techniczne
- Nazwa
- Retatrutyd / LY3437943
- CAS
- 2381089-83-2
- Masa cząsteczkowa
- 4731,33 Da
- Profil
- agonista GIPR / GLP-1R / GCGR
- Deklarowana czystość
- ≥99,2% — wymaga CoA konkretnej partii
- Format
- wkład Lyoprester + system EZnject
- Masa i wymiary zestawu
- do potwierdzenia w finalnej specyfikacji produkcyjnej
Weryfikacja jakości
Dostawca deklaruje analizę RP‑HPLC i potwierdzenie masy metodą ESI‑MS. Podane parametry receptorowe KD, EC50 oraz analiza ekspresji genów nie zostały niezależnie zweryfikowane w źródłach dostępnych publicznie. Powinny być komunikowane dopiero po udostępnieniu raportów metod, surowych wyników i dokumentacji konkretnej partii.
Przechowywanie i stabilność
Nieaktywowany wkład: przechowywanie w temperaturze pokojowej zgodnie z dokumentacją konkretnej partii. Po rekonstytucji dostawca deklaruje stabilność przez 90 dni w temperaturze 2 – 8°C. Chronić przed bezpośrednim światłem i przechowywać poza zasięgiem dzieci. Deklaracja stabilności wymaga raportu z badania dla danej formulacji i opakowania.
Przeznaczone użycie
Wyłącznie do profesjonalnych badań laboratoryjnych in vitro lub in vivo prowadzonych zgodnie z prawem i protokołem instytucjonalnym. Produkt nie jest przedstawiany jako dopuszczony lek, nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania i nie zawiera instrukcji dawkowania.
08 / EVIDENCE